HyPURITY色譜柱的使用壽命，除了與所分析的樣品和流動相及使用頻率有關(guān)系外，主要的是與日常的維護(hù)密切相關(guān)。HyPURITY色譜柱的使用壽命主要是柱效和柱壓兩個指標(biāo)來衡量，如果一支HyPURITY色譜柱柱效太低或柱壓太高，通常被認(rèn)為該HyPURITY色譜柱已經(jīng)結(jié)束。因此，延長HyPURITY色譜柱使用壽命的關(guān)鍵是，消除引起柱效下降和柱壓升高的因素。以下是HyPURITY色譜柱的日常維護(hù)方法：
　　一、流動相的PH應(yīng)在使用的范圍內(nèi)
　　流動相超過其PH范圍將會導(dǎo)致硅膠基質(zhì)流失和鍵合相碳鏈斷裂，使柱效下降，使用壽命變短。由于流動相的PH控制不當(dāng)而對HyPURITY色譜柱造成的損害，通常很難是HyPURITY色譜柱恢復(fù)，因此必須認(rèn)真對待，嚴(yán)格控制流動相的PH值。
　　二、去除樣品和流動相中的固體顆粒
　　樣品和流動相中含有的固體顆粒物質(zhì)會堵塞HyPURITY色譜柱篩板，篩板被堵住不僅會引起柱壓的升高，而且也會引起柱效下降，因?yàn)楹Y板的堵塞會引起液流不均，導(dǎo)致色譜峰型拖尾、變寬，從而使柱效下降。因此，建議使用超純水和色譜純試劑，在分析樣品前對樣品進(jìn)行針筒過濾，流動相過0.45μm濾膜。
　　三、使用保護(hù)柱或在線過濾器
　　樣品和流動相經(jīng)過濾后并不能*消除固體顆粒物質(zhì)，因?yàn)楸玫哪p、密封圈和管路的老化也會產(chǎn)生固體顆粒物質(zhì)，這些固體顆粒被流動相帶入HyPURITY色譜柱，堵塞篩板，導(dǎo)致柱壓升高、柱效下降。保護(hù)柱和在線過濾器上都有篩板，其孔徑與HyPURITY色譜柱孔徑相同，因此可以阻止固體顆粒物質(zhì)到達(dá)HyPURITY色譜柱，有效防止HyPURITY色譜柱篩板的堵塞。由于柱壓升高在分析故障中占很大比例，因此，除對樣品和流動相進(jìn)行過濾外，建議您在HyPURITY色譜柱進(jìn)樣端加上保護(hù)柱或在線過濾器。
　　如果HyPURITY色譜柱柱壓升高是由于進(jìn)樣端篩板被堵引起的，可選擇以下方式進(jìn)行補(bǔ)救：
　　1.先在HyPURITY色譜柱前加上保護(hù)柱或在線過濾器，然后用甲醇、水=20/80ml/min反向沖HyPURITY色譜柱180min.
　　2.先在HyPURITY色譜柱進(jìn)樣端加上保護(hù)柱或在線過濾器，然后反向使用。
　　四、正確使用緩沖鹽
　　緩沖鹽通常易溶于水，難溶于有機(jī)溶劑，因此緩沖鹽使用不當(dāng)會使其析出，堵塞填料基質(zhì)上的微孔和顆粒間的空隙，使填料板結(jié)，柱壓上升；同時阻礙了基質(zhì)上鍵合的碳鏈自由舒展，使HyPURITY色譜柱的保留能力下降，柱效降低。緩沖鹽析出后，去除非常困難，因此，正確的使用緩沖鹽對延長HyPURITY色譜柱使用壽命非常重要。
　　正確使用緩沖鹽的目的是防止緩沖鹽析出，因此正確使用緩沖鹽的方法可歸結(jié)為一句話：使用前要過濾，使用后要沖洗。
　　五、防止強(qiáng)保留物質(zhì)在HyPURITY色譜柱上存留
　　強(qiáng)保留物質(zhì)和大分子化合物在HyPURITY色譜柱中累積，對樣品中的化合物產(chǎn)生額外的保留行為，不僅引起峰型變寬、拖尾，使柱效下降，同時也會引起保留時間的變化，累積到一定程度時還會導(dǎo)致柱壓升高。由于強(qiáng)保留物質(zhì)和大分子化合物對色譜分離的影響是一個累積效應(yīng)，需要一定的時間才會體現(xiàn)出來，但對許多藥品特別是復(fù)雜樣品而言，很難判斷其是否是含有強(qiáng)保留物質(zhì)，因此要防止強(qiáng)保留物質(zhì)的累積，需要在每天的日常維護(hù)中用純甲醇或乙氰清洗HyPURITY色譜柱。